Antivirales
Son un tipo
de medicamentos usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus,
que se activan combatiendo los virus, estos no curan peor consiguen que la
simeta tologia sea más leve y disminuye procesos específicos del virus, como la
unión de la célula e inhibe la síntesis macro celular e impide la entrada del virus a la célula.
Es decir
evita el ensamblaje de nuevos virus,
inhibe la síntesis pero no los mata, e
impide la entrada del virus a la célula.
Se pueden clasificar en tres grandes grupos a los
agentes quimioterapicos activos frente a los virus:
- Fármacos
Viricidas: fármacos que directamente inactivan los
virus intactos.
- Detergentes.
- Disolventes orgánicos: eter, cloroformo.
- Luz ultravioleta.
- Podofilinas, las cuales destruyen además tejidos del huésped.
- Fármacos
Antivirales: fármacos que inhiben procesos específicos del
virus, como la unión a la célula, la decapsidacion del genoma viral o el
ensamblaje de los nuevos virus, o, preferentemente, inhiben la síntesis
macromolecular dirigida por el virus.
- Fármacos
Inmunomodulares: comprenden los que reemplazan las respuestas
inmunitarias deficientes del huésped y los que favorecen a los endógenos.
ANTIVIRALES
QUE IMPIDEN LA ENTRADA DEL VIRUS A LA CELULA
- Amantadina: actúa sobre el virus influenza A. Su efecto principal es inhibir
la decapsidacion viral o el desensamblaje del virion durante la
endocitosis.
- Rimantadina: derivado 4-10 veces mas activa que la amantadina.
- Oseltamivir: inhibe la actividad de neuraminidasa del virus influenza.
- Zanamivir:inhibe la actividad de neuraminidasa del virus influenza.
- Docosanol: interfiere en la fusión del VHS-1 y VHS-2 a las membranas de las células
del huesped. Es de uso tópico.
ANTIVIRALES
QUE ACTUAN SOBRE LA FASE DE REPLICACIÓN DEL GENOMA VIRAL
- Aciclovir: inhibe la síntesis del ADN viral. Tiene acción sobre los
herpesvirus.
- Valaciclovir: profarmaco del Aciclovir.
- Ganciclovir: inhibe la síntesis del ADN viral. Tiene acción sobre los
herpesvirus, pero su característica singular es una potente inhibición de
la replicación del CMV.
- Valganciclovir: profarmaco del Ganciclovir.
- Adefovir: Actúa como inhibidor competitivo de las polimerasas del ADN y
transcriptasas inversas virales con respecto al dATP. Se selectividad se
relaciona con una mayor afinidad por la ADN polimerasa del VHB que por las
polimerasas de las celulas huesped. Esta aprobado para el tratamiento de
la hepatitis B crónica.
- Cidofovir: inhibe la síntesis de ADN viral de los herpesvirus.
- Penciclovir: inhibe la síntesis de ADN viral de los herpesvirus.
- Famciclovir. Profarmaco del Penciclovir de administracion oral.
- Fomivirseno. Inhibe la replicación del CMV humano. Se administra de forma
intravitrea.
- Foscarnet: actua sobre los herpesvirus y la transcriptasa reversa del HIV.
Es inhibidor frente a la mayoría de las cepas de CMV resistentes a
ganciclovir y de VHS y VVZ resistentes a aciclovir.
- Idoxuridina. Inhibe la síntesis de ADN viral. Actúa en especial sobre los
herpesvirus y poxvirus.
- Ribavirina: se utiliza en el tratamiento de la infección por HCV y por el VSR.
- Trifluridina.
- Vidarabina.
FARMACOS
INMUNOMODULADORES
- Imiquimod: modificador de la respuesta inmunitaria tópica.
- Interferón
alfa: producen proteínas efectoras en las células expuestas, lo que
contribuye a un estado de resistencia viral.
Referencia bibliográfica
No hay comentarios:
Publicar un comentario